டெக்ஸாமெதாசோன்

விண்ணப்பம்
இது முக்கியமாக அழற்சி எதிர்ப்பு மற்றும் ஒவ்வாமைக்கு பயன்படுத்தப்படுகிறது.இது முடக்கு வாதம் மற்றும் பிற கொலாஜன் நோய்களுக்கு ஏற்றது.

டெக்ஸாமெதாசோன் (DXMS) முதன்முதலில் 1957 இல் ஒருங்கிணைக்கப்பட்டது மற்றும் WHO இன் அத்தியாவசிய மருந்துகள் தரநிலை பட்டியலில் அடிப்படை பொது சுகாதார அமைப்புகளுக்கான அத்தியாவசிய மருந்துகளில் ஒன்றாக பட்டியலிடப்பட்டுள்ளது.
ஜூன் 16, 2020 அன்று, யுனைடெட் கிங்டமில் பூர்வாங்க மருத்துவ பரிசோதனை முடிவுகள், டெக்ஸாமெதாசோன் கடுமையான நியோகோரோனரி நிமோனியா நோயாளிகளின் உயிரைக் காப்பாற்றும் என்றும், வென்டிலேட்டர்களில் உள்ள நோயாளிகளுக்கு இறப்பு விகிதத்தை மூன்றில் ஒரு பங்காகவும், நோயாளிகளில் ஐந்தில் ஒரு பங்காகவும் குறைக்கிறது என்று WHO கூறியது. ஆக்ஸிஜன் மட்டுமே.
டெக்ஸாமெதாசோன் என்பது ஒரு செயற்கை கார்டிகோஸ்டீராய்டு ஆகும், இது வாத நோய்கள், சில தோல் நிலைகள், கடுமையான ஒவ்வாமை, ஆஸ்துமா, நாள்பட்ட தடுப்பு நுரையீரல் நோய், நீதியான தொண்டை அழற்சி, பெருமூளை வீக்கம் மற்றும் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளுடன் இணைந்து நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சையளிக்கப் பயன்படுகிறது. காசநோய்.யுனைடெட் ஸ்டேட்ஸில் இது C இன் கர்ப்ப மதிப்பீட்டைக் கொண்டுள்ளது, இது நிர்வகிக்கப்படுவதற்கு முன்பு மருந்தின் செயல்திறன் பக்க விளைவுகளை விட அதிகமாக உள்ளது என்ற மதிப்பீடு தேவைப்படுகிறது, மேலும் ஆஸ்திரேலியாவில் A இன் மதிப்பீடு, இது பொதுவாக கர்ப்பிணிப் பெண்களில் பயன்படுத்தப்படுகிறது என்பதைக் குறிக்கிறது. மற்றும் கருவுக்கு தீங்கு விளைவிக்கும் எந்த ஆதாரமும் இல்லை.

மருந்தியல் விளைவுகள்
ஃப்ளூமெதாசோன், ஃப்ளூப்ரெட்னிசோலோன் மற்றும் டெக்ஸாமெதாசோன் என்றும் அழைக்கப்படும் டெக்ஸாமெதாசோன் ஒரு குளுக்கோகார்ட்டிகாய்டு ஆகும்.அதன் வழித்தோன்றல்களில் ஹைட்ரோகார்டிசோன், ப்ரெட்னிசோன் போன்றவை அடங்கும். இதன் மருந்தியல் விளைவுகள் முக்கியமாக அழற்சி எதிர்ப்பு, நச்சு எதிர்ப்பு, ஒவ்வாமை எதிர்ப்பு மற்றும் வாத எதிர்ப்பு ஆகியவையாகும், மேலும் இது மருத்துவ நடைமுறையில் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது.அதன் பிளாஸ்மா T1/2 190 நிமிடங்கள் மற்றும் திசு T1/2 3 நாட்கள் ஆகும்.டெக்ஸாமெதாசோன் சோடியம் பாஸ்பேட் அல்லது டெக்ஸாமெதாசோன் அசிடேட்டின் உச்ச இரத்த செறிவு முறையே எல் மணி மற்றும் 8 மணிநேரத்தில் தசைநார் உட்செலுத்தலுக்குப் பிறகு அடையும்.இந்த தயாரிப்பின் பிளாஸ்மா புரத பிணைப்பு விகிதம் மற்ற கார்டிகோஸ்டீராய்டுகளை விட குறைவாக உள்ளது.0.75 மிகி இன் அழற்சி எதிர்ப்பு செயல்பாடு 5 மி.கி ப்ரெட்னிசோலோனுக்கு சமம்.அட்ரினோகார்டிகோஸ்டீராய்டுகள், அழற்சி எதிர்ப்பு, ஒவ்வாமை எதிர்ப்பு மற்றும் நச்சு எதிர்ப்பு விளைவுகள் ப்ரெட்னிசோனை விட வலிமையானவை, மேலும் சோடியம் தக்கவைத்தல் மற்றும் பொட்டாசியம் வெளியேற்றத்தின் விளைவுகள் மிகவும் லேசானவை.
1. அழற்சி எதிர்ப்பு விளைவு: இது வீக்கத்திற்கான திசு பதிலைக் குறைக்கலாம் மற்றும் தடுக்கலாம், இதனால் வீக்கத்தின் வெளிப்பாட்டைக் குறைக்கலாம்.ஹார்மோன்கள் அழற்சியின் இடத்தில் மேக்ரோபேஜ்கள் மற்றும் லுகோசைட்டுகள் உட்பட அழற்சி செல்கள் குவிவதைத் தடுக்கின்றன மற்றும் பாகோசைட்டோசிஸ், லைசோசோமால் என்சைம்களின் வெளியீடு மற்றும் அழற்சியின் இரசாயன மத்தியஸ்தர்களின் தொகுப்பு மற்றும் வெளியீடு ஆகியவற்றைத் தடுக்கின்றன.
2. நோயெதிர்ப்புத் தடுப்பு விளைவுகள்: செல்-மத்தியஸ்த நோயெதிர்ப்பு மறுமொழிகளைத் தடுப்பது அல்லது தடுப்பது, தாமதமான ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள், டி லிம்போசைட்டுகள், மோனோசைட்டுகள் மற்றும் ஈசினோபில்களின் எண்ணிக்கையைக் குறைத்தல், செல் மேற்பரப்பு ஏற்பிகளுடன் இம்யூனோகுளோபுலின்களின் பிணைப்புத் திறனைக் குறைத்தல், மற்றும் இன்டர்சிலிதீசின்களை வெளியிடுவதைத் தடுப்பது. , இதன் மூலம் டி லிம்போசைட்டுகளை லிம்போபிளாஸ்ட்களாக மாற்றுவதைக் குறைக்கிறது மற்றும் முதன்மை நோயெதிர்ப்பு மறுமொழிகளின் விரிவாக்கத்தை குறைக்கிறது.இது அடித்தள சவ்வு வழியாக நோயெதிர்ப்பு வளாகங்களின் பத்தியைக் குறைக்கிறது மற்றும் நிரப்பு கூறுகள் மற்றும் இம்யூனோகுளோபின்களின் செறிவைக் குறைக்கிறது.
இது பிளாஸ்மா T1/2 190 நிமிடங்கள் மற்றும் திசு T1/2 உடன் 3 நாட்களில் GI பாதையில் இருந்து உடனடியாக உறிஞ்சப்படுகிறது.டெக்ஸாமெதாசோன் சோடியம் பாஸ்பேட் அல்லது டெக்ஸாமெதாசோன் அசிடேட் உட்செலுத்தப்பட்ட பிறகு முறையே 1 மணிநேரம் மற்றும் 8 மணிநேரத்தில் உச்ச இரத்த செறிவு அடையும்.இந்த தயாரிப்பின் பிளாஸ்மா புரத பிணைப்பு விகிதம் மற்ற கார்டிகோஸ்டீராய்டுகளை விட குறைவாக உள்ளது, மேலும் இந்த தயாரிப்பின் அழற்சி எதிர்ப்பு செயல்பாடு 0.75 mg ப்ரெட்னிசோலோனின் 5 mg க்கு சமம்.